Австрия, България, Кипър, Дания, Естония, Франция, Гърция, Исландия, Ирландия, Латвия, Литва, Люксембург, Малта, Холандия, Полша, Испания и Швеция са получили от партидата ABV5300 ваксини на „АстраЗенека“.
Това се казва в съобщение на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заради проверка на смъртен случай в Австрия, където ваксина от тази партида е била поставена на починал по-късно пациент.
На 7 март беше съобщено, че властите в Австрия временно спират една от партидите с ваксини срещу COVID-19 на „АстраЗенека“ като предпазна мярка, докато се разследва смъртен случай на жена и заболяването на друг човек след ваксинация от партидата.
Говорител на „АстраЗенека“ тогава заяви, че не са потвърдени сериозни нежелани реакции, свързани с ваксината и добави, че всички партиди са обект на строг контрол на качеството.
От ЕМА днес съобщават, че към 9 март има данни за общо 22 случая на тромбози сред трите милиона души, ваксинирани с препарата на „АстраЗенека“ в Европа.
Предварителната проверка на ЕМА показва, че няма конкретен проблем с партидата. Агенцията отбелязва, че засега няма данни смъртният случай да е настъпил заради непосочен страничен ефект в листовката.
При ваксиниране с дози от посочената партида в Австрия са установени два тревожни случая. При първия пациентът е починал 10 дни след имунизация, а при втория случай ваксинираният се възстановява от белодробна тромбоемболия. До вчера са получени още два сигнала за белодробни тромбоемболични случая след ваксиниране.
Освен Австрия, Естония, Литва, Латвия и Люксембург също са спрели ваксинирането с въпросната партида – ABV5300.
Партидата съдържа общо 1 млн. дози, доставени в 17 държави. Разследването продължава, съобщават още от ЕМА.
offnews.bg
